QC Development Analyst (m/w/d) für den Standort Marburg, Deutschland Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Marburg ist Kompetenzzentrum für innovative Solida. Ihr Aufgabengebiet Durchführung und Dokumentation von Methodenentwicklung und -validierung von HPLC- und Dissolution-Methoden für feste Arzneiformen Durchführung von Stabilitätsprüfungen im Rahmen der Arzneimittelentwicklung Mitarbeit bei der Erstellung von Dossier-Modulen für die Arzneimittelzulassung Qualifizierung von HPLC-Anlagen und Dissolution-Systemen Ihr Profil naturwissenschaftliche Ausbildung gute Kenntnisse im Bereich HPLC und Wirkstofffreisetzung, idealerweise in Kombination mit Methodenentwicklung Erfahrung im GMP-Umfeld gute Office-Kenntnisse (Word/Excel) gute Englischkenntnisse hohes Maß an Selbständigkeit und Eigeninitiative Ihre Motivation Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine "get-it-done"-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch! Bei Fragen sind wir - Ihr HR-Team Marburg - gerne für Sie da: 06421-494-212 Temmler Pharma GmbH • Member of the Aenova Group • Temmlerstraße 2 • 35039 Marburg
