- Planung, Koordination, Überwachung und Durchführung GMP-konformer Prozessvalidierungen
- Erstellung von Validierungsplänen und –berichten
- GMP-gerechte Dokumentation
- Erstellen, Überarbeiten und Prüfen von Risikoanalysen, Herstellanweisungen und SOPs
- Schulung des Personals aus Produktion und Qualitätskontrolle hinsichtlich aller relevanten Herstellungs- und Validierungsdokumente
- Bearbeitung von Abweichungen, CAPA und Change-Control Maßnahmen
- Unterstützung bei der Validierung von Reinigungen und computergestützten Systemen, sowie Qualifizierung von Ausrüstung und Geräten, Medien, Räumlichkeiten und Personal
- Abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium mit anschließend 2 Jahren Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
- Kenntnisse und Erfahrung in der Prozessvalidierung
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits:
- unbefristetes Arbeitsverhältnis
- flexible Arbeitszeiten im Zuge einer 38 Stundenwoche
#J-18808-Ljbffr
Werden Sie bei SymBio. Teil unseres Teams als Validierungsbeauftragter in Aachen, Nordrhein-Westfalen, Germany.
Wir haben eine offene Stelle als Validierungsbeauftragter in Aachen, Nordrhein-Westfalen, Germany im Bereich Management & Operations.
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